DNAJB2

DNAJB2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2LGW

معرفات
أسماء بديلة DNAJB2, DSMA5, HSJ-1, HSJ1, HSPF3, CMT2T, DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604139 MGI: MGI:1928739 HomoloGene: 4902 GeneCards: 3300
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

polyubiquitin modification-dependent protein binding
proteasome binding
ربط شابرون
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
ubiquitin protein ligase binding
ATPase activator activity
Hsp70 protein binding
unfolded protein binding
ubiquitin binding
ubiquitin-dependent protein binding

مكونات خلوية

مشتمل
جسيم بروتيني
عصارة خلوية
نواة
سيتوبلازم
شبكة إندوبلازمية
endoplasmic reticulum membrane
غشاء
intrinsic component of endoplasmic reticulum membrane
غلاف نووي

عمليات حيوية

response to unfolded protein
negative regulation of protein deubiquitination
positive regulation of protein ubiquitination
positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process
ubiquitin-dependent ERAD pathway
protein refolding
negative regulation of inclusion body assembly
regulation of protein localization
regulation of protein ubiquitination
negative regulation of protein binding
positive regulation of ATP-dependent activity
proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process
chaperone-mediated protein folding
regulation of chaperone-mediated protein folding
negative regulation of cell population proliferation
negative regulation of cell growth
neuron cellular homeostasis

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3300 56812
Ensembl ENSG00000135924 ENSMUSG00000026203
يونيبروت

P25686
C9JX00

Q9QYI5

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001039550 NM_006736، ‏NM_001039550

‏NM_001159884، ‏NM_001159885، ‏NM_020266، ‏NM_178055، ‏XM_006496511، ‏XR_001785224 NM_001159883، ‏NM_001159884، ‏NM_001159885، ‏NM_020266، ‏NM_178055، ‏XM_006496511، ‏XR_001785224

RefSeq (بروتين)

‏NP_006727 NP_001034639، ‏NP_006727

‏NP_001153356، ‏NP_001153357، ‏NP_064662، ‏NP_835156، ‏XP_006496574، ‏XP_036008391، ‏XP_036008392، ‏XP_036008393، ‏XP_036008394، ‏XP_036008395 NP_001153355، ‏NP_001153356، ‏NP_001153357، ‏NP_064662، ‏NP_835156، ‏XP_006496574، ‏XP_036008391، ‏XP_036008392، ‏XP_036008393، ‏XP_036008394، ‏XP_036008395

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 75.24 – 75.25 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DNAJB2‏ (DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAJB2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Cheetham ME، Brion JP، Anderton BH (يوليو 1992). "Human homologues of the bacterial heat-shock protein DnaJ are preferentially expressed in neurons". Biochem J. 284 ( Pt 2) ع. Pt 2: 469–76. PMC:1132662. PMID:1599432.
  2. ^ "Entrez Gene: DNAJB2 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily B, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Chapple JP، Hardcastle AJ، Kurzik-Dumke U، Collier DA، Cheetham ME (أكتوبر 1999). "Assignment of the neuronal cochaperone, HSJ1, to human chromosome bands 2q32→q34 between D2S295 and D2S339 by in situ hybridization and somatic cell and radiation hybrids". Cytogenet Cell Genet. ج. 86 ع. 1: 62–3. DOI:10.1159/000015411. PMID:10516435.

قراءة متعمقة

  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Ohtsuka K، Hata M (2001). "Mammalian HSP40/DNAJ homologs: cloning of novel cDNAs and a proposal for their classification and nomenclature". Cell Stress Chaperones. ج. 5 ع. 2: 98–112. DOI:10.1379/1466-1268(2000)005<0098:MHDHCO>2.0.CO;2. PMC:312896. PMID:11147971.
  • Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK (2002). "Expressed sequence tag analysis of human RPE/choroid for the NEIBank Project: over 6000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants". Mol. Vis. ج. 8: 205–20. PMID:12107410.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Chapple JP، Cheetham ME (2003). "The chaperone environment at the cytoplasmic face of the endoplasmic reticulum can modulate rhodopsin processing and inclusion formation". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 21: 19087–94. DOI:10.1074/jbc.M212349200. PMID:12754272.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Janket ML، Manickam P، Majumder B (2004). "Differential regulation of host cellular genes by HIV-1 viral protein R (Vpr): cDNA microarray analysis using isogenic virus". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 314 ع. 4: 1126–32. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.01.008. PMID:14751250.
  • Hillman RT، Green RE، Brenner SE (2005). "An unappreciated role for RNA surveillance". Genome Biol. ج. 5 ع. 2: R8. DOI:10.1186/gb-2004-5-2-r8. PMC:395752. PMID:14759258.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Colland F، Jacq X، Trouplin V (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Westhoff B، Chapple JP، van der Spuy J (2005). "HSJ1 is a neuronal shuttling factor for the sorting of chaperone clients to the proteasome". Curr. Biol. ج. 15 ع. 11: 1058–64. DOI:10.1016/j.cub.2005.04.058. PMID:15936278.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Borrell-Pagès M، Canals JM، Cordelières FP (2006). "Cystamine and cysteamine increase brain levels of BDNF in Huntington disease via HSJ1b and transglutaminase". J. Clin. Invest. ج. 116 ع. 5: 1410–24. DOI:10.1172/JCI27607. PMC:1430359. PMID:16604191.
  • Adaimy L، Chouery E، Megarbane H (2007). "Mutation in WNT10A Is Associated with an Autosomal Recessive Ectodermal Dysplasia: The Odonto-onycho-dermal Dysplasia". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 4: 821–8. DOI:10.1086/520064. PMC:1973944. PMID:17847007.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 2
جينات الكروموسوم 2
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية