Saccharopine

Saccharopine

Structure de la L-saccharopine
Identification
Nom UICPA acide (2S)-2-[[(5S)-5-amino-5-carboxypentyl]amino]pentanedioïque
Synonymes

acide N-(5-amino-5-carboxypentyl)-glutamique

No CAS 997-68-2
PubChem 160556
ChEBI 16927
SMILES
C(CCN[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)C[C@@H](C(=O)O)N
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C11H20N2O6/c12-7(10(16)17)3-1-2-6-13-8(11(18)19)4-5-9(14)15/h7-8,13H,1-6,12H2,(H,14,15)(H,16,17)(H,18,19)/t7-,8-/m0/s1
Std. InChIKey :
ZDGJAHTZVHVLOT-YUMQZZPRSA-N
Propriétés chimiques
Formule C11H20N2O6  [Isomères]
Masse molaire[1] 276,286 3 ± 0,012 4 g/mol
C 47,82 %, H 7,3 %, N 10,14 %, O 34,75 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

La saccharopine (Sacc) est un composé chimique de formule HOOC–HN(NH2)–CH2–CH2–NH–CH(COOH)–CH2–CH2–COOH. C'est un acide tricarboxylique résultant de la condensation d'une molécule de lysine avec une molécule d'α-cétoglutarate par une saccharopine déshydrogénase (EC 1.5.1.7, EC 1.5.1.8, EC 1.5.1.9 ou EC 1.5.1.10). Il s'agit de la première étape de la dégradation de la lysine chez les mammifères et les plantes.

La saccharopine est ensuite convertie en allysine, ou acide 2-aminoadipique-6-semialdéhyde, également par une saccharopine déshydrogénase :

lysine + α-cétoglutarate   {\displaystyle \rightleftharpoons }   saccharopine   {\displaystyle \rightleftharpoons }   glutamate + allysine.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  • (en) Human Metabolome Database « Showing metabocard for Saccharopine (HMDB00279) »
v · m
Cétoformateursacétyl-CoA
lysine
leucine
tryptophanealanine
Glucoformateurs
pyruvatecitrate
glycine⇒sérine acide 3-phosphoglycérique
glutamateα-cétoglutarate
histidine
proline
arginine
Autre
propionyl-CoAsuccinyl-CoA
valine
isoleucine
méthionine
thréonine
propionyl-CoA
fumarate
phénylalaninetyrosine
oxaloacétate voir cycle de l'urée
Cystéine acide cystéine-sulfinique
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