OTX2

OTX2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB

2DMS

Ідентифікатори
Символи OTX2, CPHD6, MCOPS5, Orthodenticle homeobox 2
Зовнішні ІД OMIM: 600037 MGI: 97451 HomoloGene: 11026 GeneCards: OTX2
Пов'язані генетичні захворювання
fundus dystrophy, Гіпопітуїтаризм[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

DNA binding
sequence-specific DNA binding
GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
eukaryotic initiation factor 4E binding
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

Клітинна компонента

growth cone
клітинне ядро
GO:0009327 protein-containing complex

Біологічний процес

dopaminergic neuron differentiation
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
positive regulation of gastrulation
regulation of fibroblast growth factor receptor signaling pathway
axon guidance
GO:0060469, GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated
multicellular organism development
regulation of smoothened signaling pathway
forebrain development
positive regulation of embryonic development
primitive streak formation
midbrain development
GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription by RNA polymerase II
GO:0034622 protein-containing complex assembly

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
5015
18424
Ensembl
ENSG00000165588
ENSMUSG00000021848
UniProt
P32243
P80206
RefSeq (мРНК)
NM_001270523
NM_001270524
NM_001270525
NM_021728
NM_172337
NM_001286481
NM_001286482
NM_001286483
NM_144841
NM_001360225
NM_001360226
RefSeq (білок)
NP_001257452
NP_001257453
NP_001257454
NP_068374
NP_758840
н/д
Локус (UCSC) Хр. 14: 56.8 – 56.82 Mb Хр. 14: 48.9 – 48.91 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

OTX2 (англ. Orthodenticle homeobox 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 289 амінокислот, а молекулярна маса — 31 636[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MMSYLKQPPYAVNGLSLTTSGMDLLHPSVGYPATPRKQRRERTTFTRAQL
DVLEALFAKTRYPDIFMREEVALKINLPESRVQVWFKNRRAKCRQQQQQQ
QNGGQNKVRPAKKKTSPAREVSSESGTSGQFTPPSSTSVPTIASSSAPVS
IWSPASISPLSDPLSTSSSCMQRSYPMTYTQASGYSQGYAGSTSYFGGMD
CGSYLTPMHHQLPGPGATLSPMGTNAVTSHLNQSPASLSTQGYGASSLGF
NSTTDCLDYKDQTASWKLNFNADCLDYKDQTSSWKFQVL

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • Fong S.L., Fong W.B. (1999). Elements regulating the transcription of human interstitial retinoid-binding protein (IRBP) gene in cultured retinoblastoma cells. Curr. Eye Res. 18: 283—291. PMID 10372988 DOI:10.1076/ceyr.18.4.283.5360
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Larsen K.B., Lutterodt M., Rath M.F., Moeller M. (2009). Expression of the homeobox genes PAX6, OTX2, and OTX1 in the early human fetal retina. Int. J. Dev. Neurosci. 27: 485—492. PMID 19414065 DOI:10.1016/j.ijdevneu.2009.04.004
  • Diaczok D., Romero C., Zunich J., Marshall I., Radovick S. (2008). A novel dominant negative mutation of OTX2 associated with combined pituitary hormone deficiency. J. Clin. Endocrinol. Metab. 93: 4351—4359. PMID 18728160 DOI:10.1210/jc.2008-1189

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з OTX2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8522 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, P32243 (англ.) . Архів оригіналу за 28 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 14
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші