Fluorolintan
IUPAC ime | |
---|---|
1-(1-(2-Fluorofenil)-2-feniletil)pirolidin | |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Identifikatori | |
PubChem | CID 137332216 |
ChemSpider | 58838621 |
UNII | S8L5P832B3 Y |
Hemijski podaci | |
Formula | C18H20FN |
Molarna masa | 269,36 g·mol−1 |
SMILES
| |
InChI
| |
Fluorolintan (takođe poznat kao 2-FPPP i 2-F-DPPy) je disocijativni anestetik koji se prodaje na internetu kao dizajnirana droga.[1][2][3][4]
Fluorolintan i srodni diariletilamini su antagonisti NMDA receptora[5] i proučavani su in vitro kao potencijalni tretmani za neurotoksične povrede,[6] depresiju[7] i kao simpatomimetici.[8]
Reference
- ^ Wallach J, Kavanagh PV, McLaughlin G, Morris N, Power JD, Elliott SP, et al. (мај 2015). „Preparation and characterization of the 'research chemical' diphenidine, its pyrrolidine analogue, and their 2,2-diphenylethyl isomers”. Drug Testing and Analysis. 7 (5): 358—367. PMID 25044512. doi:10.1002/dta.1689. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- ^ „Analytical Report - Fluorolintane” (PDF). Nacionalni forenzični laboratorij (NFL). јануар 2016. Архивирано из оригинала (PDF) 05. 05. 2023. г. Приступљено 21. 12. 2023. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- ^ Wallach J, Colestock T, Agramunt J, Claydon MD, Dybek M, Filemban N, et al. (август 2019). „Pharmacological characterizations of the 'legal high' fluorolintane and isomers”. European Journal of Pharmacology. 857: 172427. PMC 6899220 . PMID 31152702. doi:10.1016/j.ejphar.2019.172427. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- ^ Dybek M, Wallach J, Kavanagh PV, Colestock T, Filemban N, Dowling G, et al. (август 2019). „Syntheses and analytical characterizations of the research chemical 1-[1-(2-fluorophenyl)-2-phenylethyl]pyrrolidine (fluorolintane) and five of its isomers”. Drug Testing and Analysis. 11 (8): 1144—1161. PMID 31033229. S2CID 139103681. doi:10.1002/dta.2608. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- ^ Berger ML, Schweifer A, Rebernik P, Hammerschmidt F (мај 2009). „NMDA receptor affinities of 1,2-diphenylethylamine and 1-(1,2-diphenylethyl)piperidine enantiomers and of related compounds”. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 17 (9): 3456—62. PMID 19345586. doi:10.1016/j.bmc.2009.03.025. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- ^ Gray NM, Cheng BK (1994). „Patent EP 0346791 B1 - 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury”.
- ^ Aspergren BD, Heinzelman RV (1963). „Patent US 3083139 A - Therapeutic 1-(1, 2-diphenylethyl) pyrrolidine for the management of depression”.
- ^ Heinzelman RV, Aspergren BD (јул 1953). „Compounds Containing the Pyrrolidine Ring. Analogs of Sympathomimetic Amines”. Journal of the American Chemical Society. 75 (14): 3409—3413. doi:10.1021/ja01110a033. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- п
- р
- у
Grupa I | Agonisti: Neselektivni: ACPD • DHPG • Kuiskualinska kiselina; mGlu1-selektivni: Ro01-6128 • Ro67-4853 • Ro67-7476 • VU-71; mGlu5-selektivni: ADX-47273 • CDPPB • CHPG • DFB • VU-1545 Antagonisti: Neselektivni: MCPG • NPS-2390; mGlu1-selektivni: BAY 36-7620 • CPCCOEt • LY-367,385 • LY-456,236; mGlu5-selektivni: DMeOB • Fenobam • LY-344,545 • MPEP • MTEP • SIB-1757 • SIB-1893 |
---|---|
Grupa II | Agonisti: Neselektivni: CBiPES • DCG-IV • Eglumegad • LY-379,268 • LY-404,039 • LY-487,379 • MGS-0028; mGlu2-selektivni: BINA • LY-566,332 Antagonisti: Neselektivni: APICA • EGLU • HYDIA • LY-307,452 • LY-341,495 • MCPG • MGS-0039; mGlu2-selektivni: PCCG-4; mGlu3-selektivni: CECXG; Negativni alosterni modulatori: RO4491533 |
Grupa III | Agonisti: Neselektivni: L-AP4; mGlu4-selektivni: PHCCC • VU-001,171 • VU-0155,041; mGlu7-selektivni: AMN082; mGlu8-selektivni: DCPG Antagonisti: Neselektivni: CPPG • MAP4 • MSOP • MPPG • MTPG • UBP-1112; mGlu7-selektivni: MMPIP |
transporta
EAAT | |
---|---|
vGluT |