PCDHB14

PCDHB14
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1WYJ

معرفات
أسماء بديلة PCDHB14, PCDH-BETA14, protocadherin beta 14
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606340 MGI: MGI:2136758 HomoloGene: 134303 GeneCards: 56122
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط أيون الكالسيوم
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• غشاء خلوي
• غشاء
• مكون تكاملي للغشاء
• integral component of plasma membrane

عمليات حيوية

• chemical synaptic transmission
• homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules
• تخلق مشبكي
• calcium-dependent cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules
• التصاق الخلايا

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56122 93891
Ensembl ENSG00000120327 ENSMUSG00000046191
يونيبروت

Q9Y5E9

Q91XZ9

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_018934

NM_053145

RefSeq (بروتين)

NP_061757

NP_444375

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 37.64 – 37.64 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PCDHB14‏ (Protocadherin beta 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PCDHB14 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Wu Q، Maniatis T (يوليو 1999). "A striking organization of a large family of human neural cadherin-like cell adhesion genes". Cell. ج. 97 ع. 6: 779–90. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80789-8. PMID:10380929.
  2. ^ "Entrez Gene: PCDHB14 protocadherin beta 14". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Yagi T، Takeichi M (2000). "Cadherin superfamily genes: functions, genomic organization, and neurologic diversity". Genes Dev. ج. 14 ع. 10: 1169–80. DOI:10.1101/gad.14.10.1169. PMID:10817752.
  • Nollet F، Kools P، van Roy F (2000). "Phylogenetic analysis of the cadherin superfamily allows identification of six major subfamilies besides several solitary members". J. Mol. Biol. ج. 299 ع. 3: 551–72. DOI:10.1006/jmbi.2000.3777. PMID:10835267.
  • Frank M، Kemler R (2003). "Protocadherins". Curr. Opin. Cell Biol. ج. 14 ع. 5: 557–62. DOI:10.1016/S0955-0674(02)00365-4. PMID:12231349.
  • Matsuyoshi N، Tanaka T، Toda K، Imamura S (1997). "Identification of novel cadherins expressed in human melanoma cells". J. Invest. Dermatol. ج. 108 ع. 6: 908–13. DOI:10.1111/1523-1747.ep12292703. PMID:9182820.
  • Wu Q، Maniatis T (2000). "Large exons encoding multiple ectodomains are a characteristic feature of protocadherin genes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3124–9. DOI:10.1073/pnas.060027397. PMC:16203. PMID:10716726.
  • Wu Q، Zhang T، Cheng JF، وآخرون (2001). "Comparative DNA sequence analysis of mouse and human protocadherin gene clusters". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 389–404. DOI:10.1101/gr.167301. PMC:311048. PMID:11230163.
  • Vanhalst K، Kools P، Vanden Eynde E، van Roy F (2001). "The human and murine protocadherin-beta one-exon gene families show high evolutionary conservation, despite the difference in gene number". FEBS Lett. ج. 495 ع. 1–2: 120–5. DOI:10.1016/S0014-5793(01)02372-9. PMID:11322959.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 5
جينات الكروموسوم 5
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية