SKIV2L2

MTREX
معرفات
أسماء بديلة MTREX, Dob1, KIAA0052, Mtr4, fSAP118, Ski2 like RNA helicase 2, Mtr4 exosome RNA helicase, SKIV2L2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618122 MGI: MGI:1919448 HomoloGene: 6257 GeneCards: 23517
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• RNA helicase activity
• nucleotide binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• ATP binding
• نشاط هيدرولاز
• ‏GO:0008026 helicase activity
• ربط حمض نووي
• RNA binding

مكونات خلوية

• catalytic step 2 spliceosome
• spliceosomal complex
• نوية
• مركب إكسوسوم
• نواة
• بلازم نووي
• nuclear exosome (RNase complex)
• TRAMP complex

عمليات حيوية

• mRNA processing
• maturation of 5.8S rRNA
• تضفير الآر أن إيه
• rRNA processing
• mRNA splicing, via spliceosome
• RNA catabolic process

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23517 72198
Ensembl ENSG00000039123 ENSMUSG00000016018
يونيبروت

P42285
H0Y8U3

Q9CZU3

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_015360

‏XM_036158178 NM_028151، ‏XM_036158178

RefSeq (بروتين)

NP_056175

‏XP_036014071 NP_082427، ‏XP_036014071

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 113 – 113.06 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SKIV2L2‏ (Mtr4 exosome RNA helicase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SKIV2L2 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: SKIV2L2 superkiller viralicidic activity 2-like 2 (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Nomura N، Nagase T، Miyajima N، وآخرون (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 1 ع. 5: 223–9. DOI:10.1093/dnares/1.5.223. PMID:7584044.
  • Brouwer R، Allmang C، Raijmakers R، وآخرون (2001). "Three novel components of the human exosome". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 9: 6177–84. DOI:10.1074/jbc.M007603200. PMID:11110791.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Chen CY، Gherzi R، Ong SE، وآخرون (2002). "AU binding proteins recruit the exosome to degrade ARE-containing mRNAs". Cell. ج. 107 ع. 4: 451–64. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00578-5. PMID:11719186.
  • Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
  • Raijmakers R، Noordman YE، van Venrooij WJ، Pruijn GJ (2002). "Protein-protein interactions of hCsl4p with other human exosome subunits". J. Mol. Biol. ج. 315 ع. 4: 809–18. DOI:10.1006/jmbi.2001.5265. PMID:11812149.
  • Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، وآخرون (2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. ج. 8 ع. 4: 426–39. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638.
  • Scherl A، Couté Y، Déon C، وآخرون (2003). "Functional proteomic analysis of human nucleolus". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 11: 4100–9. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC:133617. PMID:12429849.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Lehner B، Semple JI، Brown SE، وآخرون (2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID:14667819.
  • Lin Z، Crockett DK، Lim MS، Elenitoba-Johnson KS (2004). "High-throughput analysis of protein/peptide complexes by immunoprecipitation and automated LC-MS/MS". J Biomol Tech. ج. 14 ع. 2: 149–55. PMC:2279905. PMID:14676314.
  • Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
  • Nagahama M، Yamazoe T، Hara Y، وآخرون (2006). "The AAA-ATPase NVL2 is a component of pre-ribosomal particles that interacts with the DExD/H-box RNA helicase DOB1". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 346 ع. 3: 1075–82. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.06.017. PMID:16782053.
  • Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
  • Schilders G، van Dijk E، Pruijn GJ (2007). "C1D and hMtr4p associate with the human exosome subunit PM/Scl-100 and are involved in pre-rRNA processing". Nucleic Acids Res. ج. 35 ع. 8: 2564–72. DOI:10.1093/nar/gkm082. PMC:1885644. PMID:17412707.
  • Yang CT، Hindes AE، Hultman KA، Johnson SL (2007). "Mutations in gfpt1 and skiv2l2 cause distinct stage-specific defects in larval melanocyte regeneration in zebrafish". PLoS Genet. ج. 3 ع. 6: e88. DOI:10.1371/journal.pgen.0030088. PMC:1885281. PMID:17542649.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 5
جينات الكروموسوم 5
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية