BTNL2

BTNL2
معرفات
أسماء بديلة BTNL2, BTL-II, BTN7, HSBLMHC1, SS2, butyrophilin like 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606000 MGI: MGI:1859549 HomoloGene: 10482 GeneCards: 56244
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• signaling receptor binding

مكونات خلوية

• غشاء
• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء خلوي
• external side of plasma membrane

عمليات حيوية

• regulation of immune response
• T cell receptor signaling pathway

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56244 547431
Ensembl ‏ENSG00000229741، ‏ENSG00000226127، ‏ENSG00000224770، ‏ENSG00000225412، ‏ENSG00000224242، ‏ENSG00000229597، ‏ENSG00000204290، ‏ENSG00000275798;db=core ENSG00000225845، ‏ENSG00000229741، ‏ENSG00000226127، ‏ENSG00000224770، ‏ENSG00000225412، ‏ENSG00000224242، ‏ENSG00000229597، ‏ENSG00000204290، ‏ENSG00000275798 ENSMUSG00000024340
يونيبروت

Q9UIR0

O70355

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_019602 NM_001304561، ‏NM_019602

‏XM_006524645، ‏XM_006524646، ‏XM_017317579 NM_079835، ‏XM_006524645، ‏XM_006524646، ‏XM_017317579

RefSeq (بروتين)

‏XP_016866546 NP_001291490، ‏XP_016866546

‏XP_006524708، ‏XP_006524709، ‏XP_017173068 NP_524574، ‏XP_006524708، ‏XP_006524709، ‏XP_017173068

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 34.57 – 34.59 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

BTNL2‏ (Butyrophilin like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BTNL2 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Stammers M، Rowen L، Rhodes D، Trowsdale J، Beck S (مايو 2000). "BTL-II: a polymorphic locus with homology to the butyrophilin gene family, located at the border of the major histocompatibility complex class II and class III regions in human and mouse". Immunogenetics. ج. 51 ع. 4–5: 373–82. DOI:10.1007/s002510050633. PMID:10803852.
  2. ^ Pagani، Luca؛ Lawson، Daniel John؛ Jagoda، Evelyn؛ Mörseburg، Alexander؛ Eriksson، Anders؛ Mitt، Mario؛ Clemente، Florian؛ Hudjashov، Georgi؛ DeGiorgio، Michael؛ Saag، Lauri؛ Wall، Jeffrey D.؛ Cardona، Alexia؛ Mägi، Reedik؛ Sayres، Melissa A. Wilson؛ Kaewert، Sarah؛ Inchley، Charlotte؛ Scheib، Christiana L.؛ Järve، Mari؛ Karmin، Monika؛ Jacobs، Guy S.؛ Antao، Tiago؛ Iliescu، Florin Mircea؛ Kushniarevich، Alena؛ Ayub، Qasim؛ Tyler-Smith، Chris؛ Xue، Yali؛ Yunusbayev، Bayazit؛ Tambets، Kristiina؛ Mallick، Chandana Basu؛ Saag، Lehti؛ Pocheshkhova، Elvira؛ Andriadze، George؛ Muller، Craig؛ Westaway، Michael C.؛ Lambert، David M.؛ Zoraqi، Grigor؛ Turdikulova، Shahlo؛ Dalimova، Dilbar؛ Sabitov، Zhaxylyk؛ Sultana، Gazi Nurun Nahar؛ Lachance، Joseph؛ Tishkoff، Sarah؛ Momynaliev، Kuvat؛ Isakova، Jainagul؛ Damba، Larisa D.؛ Gubina، Marina؛ Nymadawa، Pagbajabyn؛ Evseeva، Irina؛ Atramentova، Lubov؛ Utevska، Olga؛ Ricaut، François-Xavier؛ Brucato، Nicolas؛ Sudoyo، Herawati؛ Letellier، Thierry؛ Cox، Murray P.؛ Barashkov، Nikolay A.؛ Škaro، Vedrana؛ Mulahasanovic´، Lejla؛ Primorac، Dragan؛ Sahakyan، Hovhannes؛ Mormina، Maru؛ Eichstaedt، Christina A.؛ Lichman، Daria V.؛ Abdullah، Syafiq؛ Chaubey، Gyaneshwer؛ Wee، Joseph T. S.؛ Mihailov، Evelin؛ Karunas، Alexandra؛ Litvinov، Sergei؛ Khusainova، Rita؛ Ekomasova، Natalya؛ Akhmetova، Vita؛ Khidiyatova، Irina؛ Marjanović، Damir؛ Yepiskoposyan، Levon؛ Behar، Doron M.؛ Balanovska، Elena؛ Metspalu، Andres؛ Derenko، Miroslava؛ Malyarchuk، Boris؛ Voevoda، Mikhail؛ Fedorova، Sardana A.؛ Osipova، Ludmila P.؛ Lahr، Marta Mirazón؛ Gerbault، Pascale؛ Leavesley، Matthew؛ Migliano، Andrea Bamberg؛ Petraglia، Michael؛ Balanovsky، Oleg؛ Khusnutdinova، Elza K.؛ Metspalu، Ene؛ Thomas، Mark G.؛ Manica، Andrea؛ Nielsen، Rasmus؛ Villems، Richard؛ Willerslev، Eske؛ Kivisild، Toomas؛ Metspalu، Mait (21 سبتمبر 2016). "Genomic analyses inform on migration events during the peopling of Eurasia". Nature. ج. 538 ع. 7624: 238–242. DOI:10.1038/nature19792. PMC:5164938.
  3. ^ Valentonyte R، Hampe J، Huse K، Rosenstiel P، Albrecht M، Stenzel A، Nagy M، Gaede KI، Franke A، Haesler R، Koch A، Lengauer T، Seegert D، Reiling N، Ehlers S، Schwinger E، Platzer M، Krawczak M، Muller-Quernheim J، Schurmann M، Schreiber S (مارس 2005). "Sarcoidosis is associated with a truncating splice site mutation in BTNL2". Nat Genet. ج. 37 ع. 4: 357–64. DOI:10.1038/ng1519. PMID:15735647.
  4. ^ "Entrez Gene: BTNL2 butyrophilin-like 2 (MHC class II associated)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
  • Hiller M، Huse K، Szafranski K، وآخرون (2005). "Widespread occurrence of alternative splicing at NAGNAG acceptors contributes to proteome plasticity". Nat. Genet. ج. 36 ع. 12: 1255–7. DOI:10.1038/ng1469. PMID:15516930.
  • Rybicki BA، Walewski JL، Maliarik MJ، وآخرون (2006). "The BTNL2 gene and sarcoidosis susceptibility in African Americans and Whites". Am. J. Hum. Genet. ج. 77 ع. 3: 491–9. DOI:10.1086/444435. PMC:1226214. PMID:16080124.
  • Traherne JA، Barcellos LF، Sawcer SJ، وآخرون (2006). "Association of the truncating splice site mutation in BTNL2 with multiple sclerosis is secondary to HLA-DRB1*15". Hum. Mol. Genet. ج. 15 ع. 1: 155–61. DOI:10.1093/hmg/ddi436. PMID:16321988.
  • Orozco G، Eerligh P، Sánchez E، وآخرون (2006). "Analysis of a functional BTNL2 polymorphism in type 1 diabetes, rheumatoid arthritis, and systemic lupus erythematosus". Hum. Immunol. ج. 66 ع. 12: 1235–41. DOI:10.1016/j.humimm.2006.02.003. PMID:16690410.
  • Campo I، Morbini P، Zorzetto M، وآخرون (2007). "Expression of receptor for advanced glycation end products in sarcoid granulomas". Am. J. Respir. Crit. Care Med. ج. 175 ع. 5: 498–506. DOI:10.1164/rccm.200601-136OC. PMID:17170388.
  • Arnett HA، Escobar SS، Gonzalez-Suarez E، وآخرون (2007). "BTNL2, a butyrophilin/B7-like molecule, is a negative costimulatory molecule modulated in intestinal inflammation". J. Immunol. ج. 178 ع. 3: 1523–33. DOI:10.4049/jimmunol.178.3.1523. PMID:17237401.
  • Möller M، Kwiatkowski R، Nebel A، وآخرون (2007). "Allelic variation in BTNL2 and susceptibility to tuberculosis in a South African population". Microbes Infect. ج. 9 ع. 4: 522–8. DOI:10.1016/j.micinf.2007.01.011. PMID:17347014.
  • Johnson CM، Traherne JA، Jamieson SE، وآخرون (2007). "Analysis of the BTNL2 truncating splice site mutation in tuberculosis, leprosy and Crohn's disease". Tissue Antigens. ج. 69 ع. 3: 236–41. DOI:10.1111/j.1399-0039.2006.00795.x. PMID:17493147.
  • Mochida A، Kinouchi Y، Negoro K، وآخرون (2007). "Butyrophilin-like 2 gene is associated with ulcerative colitis in the Japanese under strong linkage disequilibrium with HLA-DRB1*1502". Tissue Antigens. ج. 70 ع. 2: 128–35. DOI:10.1111/j.1399-0039.2007.00866.x. PMID:17610417.
  • Spagnolo P، Sato H، Grutters JC، وآخرون (2007). "Analysis of BTNL2 genetic polymorphisms in British and Dutch patients with sarcoidosis". Tissue Antigens. ج. 70 ع. 3: 219–27. DOI:10.1111/j.1399-0039.2007.00879.x. PMID:17661910.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 6
جينات الكروموسوم 6
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية